half maart weer voor controle naar de reumatoloog geweest. Alles was prima en hij kwam met het voorstel om de Humira op 1 x per 14 dagen te gaan spuiten ipv 1 x per week. Ik ging er mee accoord maar nu blijkt dat ik dat niet kan hebben tenminste dat is mijn idee. Gisteren gebeld en ik kon direct komen. Volgens hem is de pijn die ik nu heb niet afkomstig van het feit dat ik nu op 1 x per 14 dagen zit maar is het een vorm van artrose dus “ordinaire” slijtage. Ik heb daar dus echt mijn twijfels over. Mijn vingers zijn erg pijnlijk de linker pols is pijnlijk de rechter enkel begeeft het keer op keer en ook de heupen gebinnen mee te doen. Wat de twijfel erg naar boven bracht was dat hij zei dat de opvlammingen voornamelijk in de scharniergewrichten zou moeten zitten dus niet in de kootjes. Nou zijn de gewrichten niet perse opgezet en rood maar hoe dan ook ik heb weer pijn sinds ik overgestapt ben. Ik zit daar dus echt niet op te wachten ook al omdat het gewoon goed ging en ik langzaamaan weer achteruit ga. Mijn vraag is dus ook, reuma zit naar mijn idee in alle bewegende delen en niet alleen in de grote scharnier gedeeltes. klopt die stelling van mij of moet ik meer vertrouwen op de mening van mijn arts. Vergat er nog bij te melden dat hij me nu pijnpleisters heeft voor geschreven maar op mijn vraag wat daar inzit en hoe dat werkt kreeg ik geen antwoord waar ik echt tevreden mee was. Ik heb een gierende hekel om zo maar van alles te gaan gebruiken domweg omdat een arts zegt dat het goed is dus ik wil weten wat er in zit het wat het doet. Hij zei iets van ibuprofen/tramadol/morfine achtig iets wat er in zou zitten en ja het zou kunnen dat ik er suf van werd maar het zou ook kunnen dat het niet zo was. Kan er dus even geen kant mee op want het is een vaag antwoord. Als ik het zo lees op het recept staat er Butrans 5 mg……… rest kan ik niet lezen.